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當(dāng)前熱議!神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)“上崗” 兩個(gè)基因是“幕后推手”

來(lái)源:封面新聞

2023-04-25 10:20:32

◎本報(bào)記者 陸成寬

研究發(fā)現(xiàn),位于金字塔頂端的10%的神經(jīng)干細(xì)胞是“勝者”,它們最終產(chǎn)生了30%—40%的大腦神經(jīng)元,而位于金字塔底層的10%的神經(jīng)干細(xì)胞只貢獻(xiàn)了1%—2%的神經(jīng)元。


(資料圖片)

值得一提的是,在發(fā)育早期被清除掉的干細(xì)胞,沒(méi)有任何機(jī)會(huì)產(chǎn)生子代神經(jīng)元。

1859年,英國(guó)生物學(xué)家查爾斯·達(dá)爾文系統(tǒng)闡述生物進(jìn)化理論基礎(chǔ)的生物學(xué)著作《物種起源》在倫敦問(wèn)世,該書指出,人和動(dòng)物具有同樣的祖先。書中提出的“物競(jìng)天擇,適者生存”的觀點(diǎn)也影響至今。

不同生命個(gè)體要競(jìng)爭(zhēng)才能更好地生存立足,細(xì)胞之間也不例外,要競(jìng)爭(zhēng)“上崗”,才能在生物體中謀得“一席之地”。

我國(guó)科研人員近日首次證實(shí),在腦發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)干細(xì)胞之間存在細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象?!霸诖竽X發(fā)育過(guò)程中,為了爭(zhēng)奪有限的空間、能量和營(yíng)養(yǎng),神經(jīng)干細(xì)胞會(huì)發(fā)生激烈的競(jìng)爭(zhēng)。最終,競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勝的細(xì)胞會(huì)存活下來(lái),而競(jìng)爭(zhēng)失敗的細(xì)胞會(huì)被清除?!?月18日,論文通訊作者、中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員吳青峰告訴科技日?qǐng)?bào)記者。

更重要的是,他們還揭秘了腦發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的正負(fù)調(diào)控因子,并第一次在哺乳動(dòng)物中證明了細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)對(duì)組織器官大小的調(diào)控作用。相關(guān)研究成果論文在線發(fā)表于《發(fā)育細(xì)胞》雜志。

早在1975年,西班牙科學(xué)家赫尼斯·莫拉達(dá)就在果蠅中發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象。隨后的50年里,科學(xué)家以果蠅為研究對(duì)象,逐步揭示了果蠅中細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的特性、機(jī)制和潛在作用。最近的研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象在老鼠、獼猴、牛和人類等高等動(dòng)物中也存在。

事實(shí)上,細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)是一種自然選擇機(jī)制:淘汰不適應(yīng)環(huán)境的細(xì)胞,保留適應(yīng)環(huán)境的優(yōu)勝細(xì)胞。

“然而,細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)是否在所有的器官中都存在,還有待研究。特別是在大腦發(fā)育過(guò)程中,神經(jīng)干細(xì)胞之間是否存在優(yōu)勝劣汰的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象背后的驅(qū)動(dòng)機(jī)制是什么?此前,科學(xué)家們完全不了解。”吳青峰坦言。

為了搞清楚腦發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)干細(xì)胞之間是否也存在競(jìng)爭(zhēng),吳青峰團(tuán)隊(duì)專門開(kāi)發(fā)了一種新的嵌合體標(biāo)記與追蹤系統(tǒng)。

利用這一新方法,研究人員在胚胎鼠大腦中誘導(dǎo)出不同的基因嵌合體。

追蹤后,他們發(fā)現(xiàn),攜帶不同基因型的神經(jīng)干細(xì)胞有著完全不同的命運(yùn),甚至“兄弟相煎、骨肉相殘”的戲碼都在上演:有的干細(xì)胞發(fā)生了明顯的克隆性擴(kuò)增,有的干細(xì)胞則走向了凋亡,還有一些干細(xì)胞被鄰近細(xì)胞吞噬。

這些神經(jīng)干細(xì)胞的命運(yùn)為什么會(huì)如此不同?

帶著這個(gè)疑問(wèn),研究人員鑒定出兩個(gè)可驅(qū)動(dòng)神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)鍵因子——Axin2和p53。

“我們發(fā)現(xiàn),Axin2基因缺失的干細(xì)胞,在嵌合體環(huán)境中會(huì)成為失敗者,面臨被清除的命運(yùn);而那些攜帶p53基因突變的干細(xì)胞,會(huì)顯著擴(kuò)增,成為‘勝者’?!眳乔喾褰忉?。

作為“幕后推手”,Axin2和p53基因究竟是如何工作的?這引起了科研人員的好奇。

他們進(jìn)一步解析了神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的空間特性和分子機(jī)制。“我們不僅發(fā)現(xiàn)了大腦中的神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的空間分布規(guī)律,而且發(fā)現(xiàn)Axin2基因可通過(guò)調(diào)控p53基因的蛋白穩(wěn)定性影響細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng),但更深入的機(jī)制還有待挖掘?!眳乔喾褰忉尩馈?/p>

由于利用基因嵌合體誘導(dǎo)技術(shù)觀察神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng),可能存在一定程度的人為因素,為了更客觀地探究神經(jīng)干細(xì)胞的競(jìng)爭(zhēng)情況,科研人員又進(jìn)一步探索了天然發(fā)生的內(nèi)源性現(xiàn)象。

在4年多的時(shí)間里,科研人員收集了1000多個(gè)小鼠大腦,對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞進(jìn)行了短期和長(zhǎng)期克隆分析?!岸唐诳寺》治隹梢杂^察到干細(xì)胞之間的競(jìng)爭(zhēng)狀態(tài),長(zhǎng)期克隆分析可以反映競(jìng)爭(zhēng)對(duì)其子孫后代細(xì)胞的影響。”吳青峰說(shuō)。

研究發(fā)現(xiàn),位于金字塔頂端的10%的神經(jīng)干細(xì)胞是“勝者”,它們最終產(chǎn)生了30%—40%的大腦神經(jīng)元,而位于金字塔底層的10%的神經(jīng)干細(xì)胞只貢獻(xiàn)了1%—2%的神經(jīng)元。

值得一提的是,在發(fā)育早期被清除掉的干細(xì)胞,沒(méi)有任何機(jī)會(huì)產(chǎn)生子代神經(jīng)元。

對(duì)此,吳青峰解釋說(shuō):“那些位于金字塔頂端的神經(jīng)干細(xì)胞的存在可能對(duì)腦結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定和腦功能的實(shí)現(xiàn)具有重要意義,但同時(shí)也會(huì)帶來(lái)隱患。如果這些位于金字塔頂端的神經(jīng)干細(xì)胞攜帶了致病突變,其子代神經(jīng)元就會(huì)繼承下去,更容易引發(fā)疾病?!?/p>

科研人員并沒(méi)有就此止步。為了驗(yàn)證上述研究結(jié)果的可靠性,他們又利用單細(xì)胞和群體細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù),創(chuàng)建了與細(xì)胞表型、細(xì)胞基因型和細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組型相關(guān)的三個(gè)數(shù)據(jù)集。

在這三個(gè)數(shù)據(jù)集的基礎(chǔ)上,科研人員鑒定了細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)的分子特征,并開(kāi)發(fā)了失敗者特征評(píng)分系統(tǒng),給干細(xì)胞“打分”?!暗梅衷礁撸杉?xì)胞的競(jìng)爭(zhēng)能力越弱。”吳青峰說(shuō)。

基于這個(gè)方法體系,科研人員發(fā)現(xiàn),神經(jīng)干細(xì)胞的評(píng)分高低與Axin2水平呈負(fù)相關(guān),而與p53信號(hào)通路、壓力響應(yīng)通路、蛋白折疊通路等的激活水平呈正相關(guān)。

“這一結(jié)果表明,內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)是存在的,并依賴于競(jìng)爭(zhēng)調(diào)控因子的表達(dá)水平。”吳青峰說(shuō),這意味著,競(jìng)爭(zhēng)調(diào)控因子的內(nèi)在差異性表達(dá)引發(fā)了神經(jīng)干細(xì)胞之間的競(jìng)爭(zhēng),把這些競(jìng)爭(zhēng)調(diào)控因子的表達(dá)調(diào)整到相同的水平,就可以削弱細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)。

當(dāng)研究人員把這兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)調(diào)控因子的表達(dá)水平調(diào)整至相同水平時(shí),他們驚喜地發(fā)現(xiàn),大腦皮層會(huì)產(chǎn)生一定程度的擴(kuò)張,神經(jīng)元數(shù)目也顯著增多?!斑@意味著,細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)對(duì)組織器官大小有調(diào)控作用?!眳乔喾鍙?qiáng)調(diào)。

在吳青峰看來(lái),這項(xiàng)研究為探索神經(jīng)細(xì)胞之間的競(jìng)爭(zhēng)打開(kāi)了新的大門,提供了方法與策略,也為探索腦腫瘤、腦發(fā)育疾病和神經(jīng)元脆弱性的起源提供了新的視角。

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